Свидетельство о государственной регистрации (СГР) - это результат государственной регистрации продукции и и подтверждения безопасности этой продукции всем необходимым санитарным и гигиеническим нормам. Документ является обязательным для ряда товаров, как импортного, так и отечественного происхождения. Соответственно, таможенная очистка и реализация такой продукции без этого документа запрещена(!).

Регламентирующие документы

• Решение КТС от 28 мая 2010 года № 299 – требования к продукции на соответствие единым-санитарным требованиям (ЕСТ).
• Технические регламенты ЕАЭС (далее ТР ЕАЭС) - требования к продукции на соответствие требованиям ТР ЕАЭС.
• Решение Коллегии ЕЭК от 30 июня 2017 года № 80 – общие требования в форме, правилам и порядку оформления.
• Решение Совета ЕЭК от 18 апреля 2018 г. № 44 – некоторые требования к правилам и порядку оформления продукции на соответствие требованиям ТР ЕАЭС.

Ранее результатом подтверждения санитарно-гигиенической безопасности являлось Санитарно-эпидемиологическое заключение. СЭЗ был отменен 1 июня 2010 года и на его место пришел такой документ, как Свидетельство о государственной регистрации.

Процедуру государственной регистрации необходимо проходить следующим группам товаров:

• некоторые виды продукции для детей, в том числе детское питание.
• некоторые виды косметической продукции, в том числе детская.
• БАД, спортивное, диетическое и специализированное питание, лечебно-столовые и лечебные минеральные воды.
• потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты.
• органические химические соединения и некоторые продукты неорганической химии.
• материалы, оборудование, вещества, устройства, применяемые в сфере хозяйственно-питьевого водоснабжения и при очистке сточных вод, в плавательных бассейнах.
• товары бытовой химии, дезодоранты для помещений, автохимия.
• лакокрасочные материалы.
• средства дезинфекции, дезинсекции и дератизации.
• пестициды и агрохимикаты.
• дубильные и красящие вещества, а также пигменты.
• некоторые строительные материалы (эмали, шпатлевки, грунтовки, замазки и т.п.).
• готовые клеи и прочие готовые адгезивы, а также смолы.
• разбавители и растворители, а также антиобледенительные жидкости.
• целлюлоза и ее химические производные, в первичных формах.
• некоторые плиты, листы, пленки, ленты, полосы и прочие плоские формы.
• некоторые виды бумаги, картона и бумажных изделий.
• средства личной гигиены.
• некоторые виды продукции, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами и/или имеющие контакт с питьевой водой.

Номенклатура товаров, попадающих под СГР большая, практически в каждой группе продукции есть позиции попадающие под гос.регистрацию. Кроме того, СГР может быть не единственным документов, который может потребоваться в обязательном порядке. Поэтому лучше предварительно проконсультироваться с нашими специалистами и уточнить какие разрешительные документы необходимы на Вашу продукцию.

Процедура получения СГР

Государственная регистрация, изготавливаемой на таможенной территории Союза, проводится на этапе ее постановки на производство, а продукции, ввозимой на таможенную территорию Союза - до ее ввоза на таможенную территорию Союза. Сама процедура делиться на три этапа:

1. Испытания продукции в аккредитованной лаборатории, результатом является Протокол испытаний.
2. Прохождение экспертизы, результатом является Экспертное заключение.
3. Государственная регистрация продукции, результатом которой является внесение продукции в реестр СГР и выдача самого Свидетельства о государственной регистрации.

Как определить необходимость оформления СГР

Необходимость государственной регистрации устанавливают не только по коду ТН ВЭД. Эксперт анализирует назначение, состав, возраст потребителя и способ применения. Один товар может относиться к нескольким категориям, поэтому специалист проверяет продукцию по всем применимым санитарным требованиям.

Если продукция предназначена для детей, контактирует с пищей или водой либо содержит потенциально опасные вещества, получение СГР может быть обязательным до ввоза и начала продаж. Предварительная экспертиза помогает получить правильный документ без повторных исследований. Получение заключения планируют с учётом особенностей продукции.

Подготовка документов и испытания

Специалист сопоставляет рецептуру, маркировку, инструкции и сведения изготовителя. Продукция должна быть точно идентифицирована. Несовпадение состава или назначения означает, что свидетельство нельзя законно применить к фактически поставляемой партии.

Для импортного изделия заявителем выступает уполномоченное лицо производителя, зарегистрированное в ЕАЭС. Чтобы получить СГР на продукцию, потребуются договор, технические материалы, макет этикетки и образцы. Получение процедуры начинается после проверки документов. Регистрация проводится после завершения обязательных исследований.

Лаборатория исследует товар по санитарным, химическим, микробиологическим и токсикологическим показателям. Безопасность фиксируется в протоколе. Если продукция выпускается в нескольких составах или концентрациях, эксперт определяет, допустимо ли объединить варианты и получить один документ.

Не каждый товар можно включить в общее свидетельство: доказательства должны охватывать весь заявленный ассортимент. При работе с продукцией, различающейся по значимым показателям безопасности, получение документа потребует исследований дополнительных образцов.

Действие СГР и дополнительные документы

Регистрация завершается внесением сведений в единый государственный реестр. Проверяются заявитель, изготовитель, производственные площадки и наименование продукции. Ошибка в этих данных затруднит обращение товара и потребует корректировки документа.

СГР не заменяет сертификата или декларации, если товар одновременно подпадает под технический регламент. В этом случае безопасность подтверждается комплектом документов. Оформление сертификата проводят отдельно, а реквизиты СГР используют в доказательственных материалах.

До поставки проверяют область действия СГР. Если товар изготовлен на другой площадке, имеет иную рецептуру или назначение, прежний документ неприменим. Получение нового СГР планируют до выпуска изменённой продукции. Повторная регистрация позволяет ввести в реализацию продукцию с обновлёнными характеристиками.

Когда документ необходимо переоформить

Изменение состава, технологии либо назначения требует экспертной оценки. Когда характеристики влияют на безопасность, прежний документ не распространяется на обновлённый товар. Одного сертификата также недостаточно для соблюдения санитарных требований и прохождения процедуры, которую предусматривает государственный контроль.\

Особенности оформления СГР

действие свидетельства распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.

после государственной регистрации продукция должна быть промаркирована Единым знаком обращения (ЕАС).

конечным регистратором продукции выступают центры эпидемиологии ЕАЭС, в нашей стране таким является Роспотребнадзор.

заявителем в СГР может выступать юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, зарегистрированное на территории ЕАЭС и которое является либо изготовителем ЕАЭС, либо уполномоченным лицом иностранного изготовителя.

документ действителен на территории пяти стран-участниц ЕАЭС (Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия и Армения).

ранее СГР было бессрочным, но с 20.07.2019 года на свидетельства, выданные на соответствие требованиям некоторых Технических регламентов, срок действия ограничен 5 годами.

Замена свидетельств о государственной регистрации

В некоторых случаях допускается замена свидетельства и/или приложения к нему без проведения повторных испытаний возможна при:

• выявлении в свидетельстве (приложении к нему) ошибок (опечаток).
• изменении организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя или изготовителя.
• принятии нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения (для СГР на соответствие требованиям ЕСТ).
• в случае необходимости дополнения свидетельства и (или) приложения к нему сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, сведениями о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения (для СГР, на соответствие требованиям технических регламентов).

Условия оформления СГР

Сроки оформления СГР зависят от типа продукции и центра эпидемиологии, в котором будет проводиться конечная регистрация. Стоимость зависит от продукции, номенклатурного ряда и области назначения.

Основной пакет документов

• Заявление.
• Регистрационные документы заявителя (ОГРН или Лист записи, ИНН).
• Договор уполномоченного лица (если производитель не стран-участниц ЕАЭС).
• Нормативная документация, по которой изготовлена продукция (для отечественного производителя).
• Технические документы на продукцию.

Все иностранные документы должны иметь перевод на русский язык!

ВНИМАНИЕ! Данный список документов не является исчерпывающим. Окончательный перечень документов зависит от продукции и страны изготовления

Для получения более подробной информации по комплекту документов и условиям оформления, а также при необходимости заказать перевод иностранных документов, обращайтесь к нашим специалистам по телефону +7 (499) 350-10-40 или электронной почте info@itcrus.pro